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    합성저항 예제

    Posted by admin on August 2nd, 2019 in Category Uncategorized (no responses)

    저항의 중요한 기계장치는 페니실린 결합 단백질을 인코딩하는 유전자에 있는 돌연변이의 소개를 관련시킵니다. 임상 실습에서 항균제의 사용은 지구상에서 세균성 유기체의 출현에 비해 역사에서 최근 의 발전이다. 따라서 항생 저항의 발달은 “정상”적응 반응과 다윈의 진화 원리의 명확한 표현으로 간주되어야합니다. 틀림없이, 임상 사례에서 항균 치료의 구현은 현대 의학의 가장 성공적인 발전 중 하나였으며, 복잡하고 고도로 정교한 의료 개입을위한 길을 열어 주어 전 세계 인구의 생활 범위. 생존하기 위하여는, 박테리아는, 임상 사례에 있는 항균제의 증가 사용에 의해 아마 압박하는 프로세스에서, 항생공격을 우회하기 위하여 복잡하고 창조적인 전략을 개발했습니다. 항생 저항은 지금 21 세기의 가장 중대한 공중 위생 위협의 한이 되기 위하여 지난 수십 년에서 급속하게 발전했습니다. 실제로, 감염된 유기체의 다중 약 저항 때문에 치료할 수 없는 감염은 임상 조정에서 일반적이 되었습니다. 이 끔찍한 시나리오는 항생제에 대한 연구 와 개발의 부족에 의해 악화되었습니다. 새로운 화합물의 확인이 더 어려워짐에 따라 항생제 발견 (1960 년대와 70 년대)의 “황금”파이프 라인은 빠르게 건조되었습니다. 큰 제약 은 저항의 물결이 줄어들지 않고 성장 떠나, 다른 더 수익성과 보람있는 지역에 자신의 노력을 집중. 이 문제를 해결하려면 연구 개발에 대한 노력을 크게 늘리고 지원해야 합니다.

    박테리아가 항생제에 저항하게 되는 기계장치의 완전한 이해는 저항 위협에 대항하기 위하여 새로운 전략을 디자인하는 것이 가장 중요합니다. 우리는 미생물이 그(것)들에 반응하고 저항이 발전할 것이라는 점을 이해해서 항생제를 개발할 필요가 있습니다 (진화사실). 따라서 항생제를 개발하고 저항 메커니즘을 연구하려는 노력은 지속적이고 탄력적이며 안정적이어야합니다. 이것은 적응하고 살아남을 수있는 주요 능력을 가진 살아있는 존재에 대한 장거리 “전쟁”이 될 가능성이 높습니다. Roux 등은 ampC, aph, mexA 및 oprM의 불활성화를 가진 위장 P. aeruginosa 감염을 가진 마우스의 생체 내 효력을 검토했습니다. 마우스의 적합성은 GI 모델 및 폐 감염 모델 모두에서 야생 형과 비교하여 돌연변이체에서 현저히 감소되었다.

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